El laboratorio estadounidense Pfizer Inc anuncia que su medicamento oral Inlyta recibió la aprobación de los reguladores europeos como tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer de riñón que no responden a la quimioterapia inicial.
La aprobación se basó en datos de un estudio de etapa avanzada que mostró que el medicamento extendió significativamente la supervivencia sin progreso de la enfermedad en pacientes que no respondieron al tratamiento con el medicamento Sutent.
Inlyta fue aprobado en EUA con las mismas recomendaciones, el medicamento, genéricamente conocido como axitinib, trabaja inhibiendo las proteínas que pueden influir en el crecimiento de los tumores y el progreso del cáncer. El carcinoma de células renales afecta a 102.000 personas en Europa cada año.
