La tetralogía de Fallot causa niveles bajos de oxígeno en la sangre, lo cual lleva a que se presente cianosis (una coloración azulada y púrpura de la piel).
La forma clásica de la tetralogía abarca cuatro anomalías del corazón y sus mayores vasos sanguíneos:
•Comunicación interventricular (orificio entre los ventrículos derecho e izquierdo).
•Estrechamiento de la arteria pulmonar (la válvula y arteria que conectan el corazón con los pulmones).
•Cabalgamiento o dextraposición de la aorta (la arteria que lleva sangre oxigenada al cuerpo) que se traslada sobre el ventrículo derecho y la comunicación interventricular, en lugar de salir únicamente del ventrículo izquierdo.
•Engrosamiento de la pared muscular del ventrículo derecho (hipertrofia ventricular derecha).
La tetralogía de Fallot se considera infrecuente, pero es la forma más común de cardiopatía congénita cianótica y los pacientes que la padecen también son más propensos a tener también otras anomalías congénitas.
Los factores que incrementan el riesgo de sufrir esta afección durante el embarazo abarcan:
•Alcoholismo materno
•Diabetes
•Madre mayor de los 40 años de edad
•Desnutrición durante el embarazo
•Rubéola y otras enfermedades virales durante el embarazo
Los niños con tetralogía de Fallot son más propensos a tener trastornos cromosómicos, como el síndrome de Down y el síndrome de Di George (una afección que provoca defectos cardíacos, niveles bajos de calcio e inmunodeficiencia).
Los principales síntomas son: Coloración azul de la piel (cianosis), que empeora cuando el bebé está alterado
•Dedos hipocráticos (agrandamiento de la piel o el hueso alrededor de las uñas de los dedos de la mano)
•Dificultad para alimentarse (hábitos de alimentación deficientes)
•Insuficiencia para aumentar de peso
•Pérdida del conocimiento
•Desarrollo deficiente
•Posición de cuclillas durante los episodios de cianosis
Un examen físico con un estetoscopio casi siempre revela un soplo cardíaco.
Los exámenes pueden ser:
•Radiografía de tórax
•Conteo sanguíneo (hemograma) completo (CSC)
•Ecocardiografía
•Electrocardiograma (ECG)
•Resonancia magnética del corazón (generalmente después de cirugía)
La cirugía para reparar la tetralogía de Fallot se lleva a cabo cuando el bebé es muy pequeño y, algunas veces, se necesita más de una cirugía, la primera se hace para ayudar a incrementar el flujo de sangre hacia los pulmones.
La mayoría de los casos se puede corregir con cirugía y a los bebés operados generalmente les va bien. Más del 90% sobrevive hasta la vida adulta y llevan vidas activas, saludables y productivas. Sin cirugía, la muerte ocurre generalmente cuando la persona llega a los 20 años de edad.
