El síndrome de Rett es una enfermedad hereditaria poco frecuente que causa problemas en el desarrollo y en el sistema nervioso, principalmente entre las niñas. Se relaciona con el autismo. Al principio, las bebés con síndrome de Rett parecen crecer y desarrollarse con normalidad. Sin embargo, entre los 3 meses y los 3 años detienen su desarrollo e inclusive pueden perder algunas habilidades. Los síntomas incluyen: Pérdida del habla, pérdida de los movimientos de las manos, movimientos compulsivos, tales como retorcerse las manos, problemas de equilibrio, problemas respiratorios, problemas de conducta, problemas de aprendizaje o retraso mental
El síndrome de Rett no tiene cura, algunos síntomas pueden tratarse con medicinas, cirugía y fisioterapia y terapia del lenguaje. La mayoría de las personas con síndrome de Rett vive hasta la edad madura y suelen necesitar cuidados durante toda su vida.
