Eliptocitosis herediraria

La eliptocitosis hereditaria es un trastorno genético que en la actualidad no tiene cura.

La eliptositosis hereditaria es un padecimiento en el cual los eritrocitos o glóbulos rojos de la sangre presentan una forma oval en lugar de redonda y con tendencia a la destrucción.

La eliptocitosis se presenta en una de cada 2500 personas, principalmente de origen africano.

Los pacientes con eliptocitosis hereditaria suelen presentar falta de aire, cansancio, dificultad para respirar, y coloración amarillenta de la piel y la parte blanca de los ojos.

Las personas que sufren de eliptocitosis hereditaria suelen tener el bazo agrandado, niveles altos de bilirrubina y anemia. En algunos casos se presentan cálculos biliares.

Los casos leves pueden pasar desapercibidos y solo destacar cuando existe alguna infección viral que precipita la destrucción de los eritrocitos, ocasionando anemia.

Las personas con eliptocitosis hereditaria deben buscar asesoría genética a la hora de procrear.

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